Dominasi tidak lengkap adalah jenis interaksi khusus alel gen di mana sifat resesif yang lebih lemah tidak dapat sepenuhnya ditekan oleh sifat dominan. Sesuai dengan hukum yang ditemukan oleh G. Mendel, sifat dominan sepenuhnya menekan manifestasi resesif. Peneliti mempelajari sifat kontras yang diucapkan pada tanaman dengan manifestasi alel dominan atau resesif. Dalam beberapa kasus, Mendel mengalami kegagalan pola ini, tetapi tidak memberikan penjelasannya.
Bentuk baru dari warisan
Kadang-kadang, sebagai hasil persilangan, keturunannya mewarisi sifat-sifat peralihan yang tidak diberikan gen induk dalam bentuk homozigot. Dominasi yang tidak lengkap tidak ada dalam perangkat konseptual genetika sampai awal abad ke-20, ketika hukum Mendel ditemukan kembali. Pada saat yang sama, banyak ilmuwan alam melakukan eksperimen genetik dengan objek tumbuhan dan hewan (tomat, polong-polongan, hamster, tikus, lalat buah).
Setelah konfirmasi sitologi pada tahun 1902 oleh W alter Setton dari pola Mendel, prinsip-prinsip transmisi dan interaksitanda-tanda mulai dijelaskan dari sudut pandang perilaku kromosom dalam sel.
Pada tahun 1902 yang sama, Cermak Correns menggambarkan kasus ketika, setelah melintasi tanaman dengan mahkota putih dan merah, keturunannya memiliki bunga merah muda - dominasi tidak lengkap. Ini adalah manifestasi dalam hibrida (genotipe Aa) dari suatu sifat yang menengah dalam kaitannya dengan fenotipe dominan homozigot (AA) dan resesif (aa). Efek serupa telah dijelaskan untuk banyak jenis tanaman berbunga: snapdragon, eceng gondok, keindahan malam, stroberi.
Dominasi tidak lengkap - apakah itu alasan perubahan kerja enzim?
Mekanisme munculnya varian ketiga sifat tersebut dapat dijelaskan dari sudut pandang aktivitas enzim, yang secara alami adalah protein, dan gen menentukan struktur protein. Tanaman dengan genotipe dominan homozigot (AA) akan memiliki enzim yang cukup dan jumlah pigmen akan normal untuk mewarnai getah sel secara intens.
Dalam homozigot dengan alel resesif gen (aa), sintesis pigmen terganggu, mahkota tetap tidak berwarna. Dalam kasus genotipe heterozigot menengah (Aa), gen dominan masih menghasilkan beberapa enzim pigmentasi, tetapi tidak cukup untuk warna yang cerah dan jenuh. Ternyata warnanya "setengah".
Fitur yang diwarisi oleh tipe perantara
Pewarisan tidak lengkap seperti itu dilacak dengan baik pada sifat-sifat dengan ekspresi variabel:
- Intensitas warna. W. Batson, setelah menyilangkan ayam hitam dan putih dari jenis Andalusia,mendapat keturunan dengan bulu perak. Mekanisme ini juga hadir dalam menentukan warna iris mata manusia.
- Tingkat manifestasi sifat. Struktur rambut manusia juga ditentukan oleh pewarisan sifat yang tidak lengkap. Genotipe AA menghasilkan rambut keriting, aa menghasilkan rambut lurus, dan orang dengan kedua alel memiliki rambut bergelombang.
- Indikator terukur. Panjang bulir gandum diwarisi oleh prinsip dominasi tidak lengkap.
Pada generasi F2, jumlah fenotipe bertepatan dengan jumlah genotipe, yang mencirikan dominasi tidak lengkap. Menganalisis persilangan tidak diperlukan untuk mengidentifikasi hibrida, karena mereka secara lahiriah berbeda dari garis murni dominan.
Pemisahan sifat saat menyeberang
Dominasi lengkap dan tidak lengkap karena interaksi gen terjadi sesuai dengan aritmatika hukum G. Mendel. Dalam kasus pertama, rasio dalam F2 fenotipe (3:1) tidak sesuai dengan rasio genotipe keturunan (1:2:1), karena secara fenotip, kombinasi alel AA dan Aa memanifestasikan dirinya dengan cara yang sama. Kemudian dominasi tidak lengkap adalah suatu kebetulan pada proporsi F2 dari genotipe dan fenotipe yang berbeda (1:2:1).
Dalam stroberi, pewarnaan diwariskan selama satu tahun sesuai dengan prinsip dominasi tidak lengkap. Jika Anda menyilangkan tanaman beri merah (AA) dan tanaman beri putih - genotipe aa, maka pada generasi pertama semua tanaman yang dihasilkan akan memberikan buah dengan warna merah muda (Aa).
Melakukan persilangan hibrida dari F1, di detikgenerasi F2 kita mendapatkan rasio keturunan, bertepatan dengan genotipe: 1AA + 2Aa + 1aa. 25% tanaman dari generasi kedua akan menghasilkan buah merah dan tidak berwarna, 50% tanaman akan berwarna merah muda.
Kami akan mengamati gambar serupa dalam dua generasi saat melintasi garis murni bunga keindahan malam dengan mahkota ungu dan putih.
Fitur pewarisan jika gen mematikan
Dalam beberapa kasus, sulit untuk menentukan bagaimana gen berinteraksi berdasarkan rasio fenotipe keturunan. Pada generasi kedua, pemisahan dengan dominasi tidak lengkap berbeda dari yang diharapkan 1:2:1, dan dari 3:1 - dengan dominasi penuh. Ini terjadi ketika sifat dominan atau resesif menghasilkan fenotipe dalam keadaan homozigot yang tidak kompatibel dengan kehidupan (gen mematikan).
Pada domba Karakul abu-abu, domba yang baru lahir homozigot untuk alel warna dominan mati karena genotipe tersebut menyebabkan gangguan perkembangan lambung.
Pada manusia, contoh kematian bentuk dominan dari gen adalah brachydactyly (jari pendek). Sifat tersebut terdeteksi dalam kasus genotipe heterozigot, sedangkan homozigot dominan mati pada tahap awal perkembangan intrauterin.
Alel gen resesif juga bisa mematikan. Anemia sel sabit mengarah, dalam kasus munculnya dua alel resesif dalam genotipe, ke perubahan bentuk sel darah merah. Sel darah tidak dapat mengambil oksigen secara efektif, dan 95% anak-anak dengan kelainan ini meninggal karenakelaparan oksigen. Pada heterozigot, bentuk sel darah merah yang berubah tidak mempengaruhi kelangsungan hidup sedemikian rupa.
Pemisahan sifat dengan adanya gen mematikan
Pada generasi pertama, saat melintasi AA x aa, tidak akan muncul lethality, karena semua keturunan akan memiliki genotipe Aa. Berikut adalah contoh pembelahan sifat pada generasi kedua untuk kasus dengan gen mematikan:
|
Opsi penyeberangan Aa x Aa |
Total dominasi | Dominasi tidak lengkap |
| Alel dominan mematikan |
F2: 2 Aa, 1aa Berdasarkan genotipe - 2:1 Berdasarkan fenotipe- 2:1 |
F2: 2 Aa, 1aa Berdasarkan genotipe - 2:1 Berdasarkan fenotipe- 2:1 |
| Alel resesif mematikan |
F2: 1AA, 2Aa Berdasarkan genotipe - 1:2 Menurut fenotipe - tidak membelah |
F2: 1AA, 2Aa Berdasarkan genotipe - 1:2 Berdasarkan fenotipe- 1:2 |
Penting untuk dipahami bahwa kedua alel bertindak dengan dominasi yang tidak lengkap, dan efek penekanan parsial suatu sifat adalah hasil dari interaksi produk gen.
