Motor neuron adalah sel yang, pada gilirannya, bertanggung jawab untuk aktivitas otot. Karena penghancuran sel-sel tersebut, terjadi pelemahan dan pengecilan otot. Penyakit saraf motorik merupakan penyakit yang tidak dapat disembuhkan yang pada akhirnya menyebabkan kematian pasien.
Gejala Penyakit
Seorang pasien yang neuron motoriknya berada pada tahap awal regresi tidak merasakan gejala yang nyata. Namun, ada beberapa tanda awal timbulnya penyakit: pasien mengalami kelemahan pada otot, menjadi sulit baginya untuk bergerak dan menjaga keseimbangannya. Seringkali ada masalah dengan menelan. Sulit untuk memegang benda apapun, bahkan tidak terlalu berat. Seiring waktu, gejalanya menjadi lebih jelas. Dalam beberapa kasus, neuron motorik mungkin terpengaruh di satu sisi, tetapi kemudian patologi menyebar ke kedua tungkai. Pada beberapa pasien, penyakit ini dimanifestasikan oleh kejang-kejang. Gejala ini menunjukkan bahwa itu adalah neuron motorik bawah yang rusak. Pada sejumlah besar pasien dengan diagnosis ini, pengecilan dan pelemahan otot hanya terjadi di lengan dan kaki, tetapi dalam praktiknyaada kasus pengecilan otot-otot wajah dan tenggorokan, yang menyebabkan kesulitan menelan. Sebagian besar pasien, bahkan pada tahap terakhir penyakit, mempertahankan kemampuan untuk berpikir jernih. Penyakit ini tidak menular atau virus, tidak dapat ditularkan dari orang lain, tetapi pria berusia 40 hingga 70 tahun lebih rentan terhadap penyakit saraf motorik. Harapan hidup orang dengan diagnosis ini seringkali dapat bertepatan dengan harapan hidup orang yang sehat. Para ilmuwan melakukan penelitian dan menemukan bahwa hanya 6 yang menderita penyakit ini per 100.000 orang.
Penyebab penyakit
Penyebab penyakit ini masih menjadi perdebatan di kalangan dokter spesialis. Akibatnya, tidak ada jawaban yang jelas untuk pertanyaan itu, dan tidak jelas apa yang menyebabkan penyakit ini. Beberapa hipotesis telah diajukan tentang penyebab penyakit ini. Salah satunya adalah paparan virus, racun dan zat berbahaya di lingkungan. Alasan kedua yang mungkin adalah faktor keturunan, yaitu adanya gen yang bermutasi pada anggota keluarga yang sama.
Penyakit neuron motorik bisa datang dalam berbagai bentuk dan memanifestasikan dirinya dalam berbagai cara. Satu-satunya hal yang tetap tidak berubah dalam sejarah penyakit ini adalah bahwa semua bentuk dan jenis perjalanannya diekspresikan dalam degenerasi neuron motorik sumsum tulang belakang dan otak. Penyakit utama neuron adalah amyotrophic lateral sclerosis, sclerosis lateral primer, atrofi otot progresif, kelumpuhan pseudobulbar, dan atrofi tulang belakang.otot. Salah satu penyebab penyakit ini pada anak-anak mungkin penyakit virus - poliomielitis atau kelumpuhan infantil.
Sclerosis Lateral Amyotrophic
Ini adalah bentuk penyakit saraf motorik. Ini diwakili oleh kelemahan otot dan atrofi, sering diamati di tangan, tetapi manifestasi di kaki juga mungkin terjadi. Gejala awalnya mungkin berbeda, tetapi kemudian menjadi asimetris. Dengan perkembangan penyakit, gejala yang terlihat muncul, yaitu neuron motorik sumsum tulang belakang melemah, sehingga menyebabkan relaksasi otot-otot tubuh. Dalam bentuk penyakit yang progresif, hanya beberapa fungsi yang tetap tidak berubah. Ini adalah buang air kecil terkontrol, gerakan sukarela bola mata dan sensitivitas. Statistik menunjukkan bahwa hanya 50% orang dengan bentuk penyakit ini yang dapat hidup selama sekitar 30 tahun, setengah sisanya meninggal dalam interval 3 hingga 10 tahun, tergantung pada tingkat pertumbuhan penyakit.
Sklerosis lateral primer
Bentuk lain dari penyakit neuron motorik. Bentuk penyakit ini disertai dengan gangguan mengunyah dan menelan makanan, serta pengucapan yang terdistorsi. Gangguan psikotik mungkin terjadi, seperti tawa yang tidak disengaja dan tidak terkendali atau, sebaliknya, menangis. Kebanyakan pasien dengan formulir ini tidak dapat bertahan hidup bahkan selama tiga tahun.
Atrofi tulang belakang progresif
Variasi inipenyakit neuron motorik hanya terjadi pada orang dewasa, dengan itu neuron motorik interkalar yang sensitif tetap utuh. Ini adalah bentuk perjalanan penyakit yang paling setia. Ini hanya terjadi pada orang berusia di atas 25 tahun dan diturunkan pada sekitar 10% kasus.
Kelumpuhan bulbar progresif
Penyakit ini jauh lebih jarang daripada yang sebelumnya. Hal ini disertai dengan kerusakan hanya pada neuron atas. Penyakit ini memanifestasikan dirinya secara bertahap dan dimulai dengan melemahnya otot, serta kejang otot. Penyakit ini dapat berlangsung selama bertahun-tahun, secara bertahap menyebabkan pasien menjadi cacat total.
