Sifat resesif adalah sifat yang tidak memanifestasikan dirinya jika ada alel dominan dari sifat yang sama dalam genotipe. Untuk lebih memahami definisi ini, mari kita lihat bagaimana sifat dikodekan pada tingkat genetik.
Sedikit teori
Setiap sifat dalam tubuh manusia dikodekan oleh dua gen alel, satu dari setiap orang tua. Gen alelik biasanya dibagi menjadi dominan dan resesif. Jika gamet memiliki gen alel dominan dan resesif, maka sifat dominan akan muncul dalam fenotipe. Prinsip ini diilustrasikan oleh contoh sederhana dari kursus biologi sekolah: jika salah satu orang tua bermata biru dan yang lain bermata cokelat, maka anak kemungkinan besar bermata cokelat, karena biru adalah sifat resesif. Aturan ini berfungsi jika kedua alel yang sesuai dominan dalam genotipe tetua bermata coklat. Biarkan gen A bertanggung jawab untuk mata cokelat, dan a untuk mata biru. Kemudian, saat menyeberang, beberapa opsi dimungkinkan:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Semua keturunannya heterozigot, dan semuanya menunjukkan sifat dominan - mata coklat.
Opsi kedua yang memungkinkan:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
Dengan persilangan seperti itu, sifat resesif juga dimanifestasikan (ini adalah mata biru). Ada kemungkinan 50% bahwa seorang anak akan bermata biru.
Albinisme (gangguan pigmentasi), buta warna, hemofilia diturunkan dengan cara yang sama. Ini adalah sifat resesif manusia yang hanya muncul tanpa adanya alel dominan.
Fitur dari sifat resesif
Banyak sifat resesif adalah hasil dari mutasi gen. Perhatikan, misalnya, pengalaman Thomas Morgan dengan lalat buah. Warna mata normal lalat adalah merah, dan penyebab lalat bermata putih adalah mutasi pada kromosom X. Ini adalah bagaimana sifat resesif terpaut seks muncul.
Hemofilia A dan buta warna juga merupakan sifat resesif terpaut jenis kelamin.
Mari kita perhatikan persilangan sifat resesif menggunakan contoh buta warna. Biarkan gen yang bertanggung jawab untuk persepsi warna yang normal adalah X, dan gen mutan Xd. Persilangan terjadi seperti ini:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Artinya, jika ayah menderita buta warna, dan ibu sehat, maka semua anak akan sehat, tetapi anak perempuan akan menjadi pembawa gen buta warna, yang akan memanifestasikan dirinya pada pria. anak-anak dengan kemungkinan 50%. Pada wanita, buta warna sangat jarang terjadi, karena kromosom X yang sehat mengkompensasi kromosom mutan.
Jenis interaksi gen lainnya
Contoh sebelumnya dengan warna mata adalah contoh dominasi penuh, yaitu gen dominan sepenuhnya menenggelamkan gen resesif. Sifat yang muncul dalam genotipe sesuai dengan alel dominan. Tetapi ada kasus ketika gen dominan tidak sepenuhnya menekan gen resesif, dan sesuatu di antaranya muncul pada keturunannya - sifat baru (kodominan), atau kedua gen memanifestasikan dirinya (dominasi tidak lengkap).
Co-dominasi jarang terjadi. Dalam tubuh manusia, pengkodean hanya dimanifestasikan oleh pewarisan golongan darah. Biarkan salah satu orang tua memiliki golongan darah kedua (AA), yang kedua - golongan ketiga (BB). Kedua sifat A dan B adalah dominan. Saat menyeberang, kami mendapatkan bahwa semua anak memiliki golongan darah keempat, berkode AB. Artinya, kedua sifat muncul dalam fenotipe.
Warna banyak tanaman bunga juga diwariskan. Jika Anda menyilangkan rhododendron merah dan putih, maka hasilnya bisa menjadi merah, dan putih, dan bunga dua warna. Meskipun warna merah dominan dalam hal ini, tidak menekan sifat resesif. Ini adalah interaksi di mana kedua sifat akan tampak sama kuatnya dalam genotipe.
Contoh lain yang tidak biasa berkaitan dengan co-dominasi. Saat melintasi kosmos merah dan putih, hasilnya bisa menjadi merah muda. Warna merah muda muncul sebagai akibat dari dominasi yang tidak lengkap, ketika alel dominan berinteraksi dengan alel resesif. Dengan demikian, tanda perantara baru terbentuk.
Interaksi non-alel
Layakmembuat reservasi bahwa dominasi yang tidak lengkap bukanlah karakteristik dari genotipe manusia. Mekanisme dominasi tidak lengkap tidak berlaku untuk pewarisan warna kulit. Jika salah satu orang tua memiliki kulit gelap, yang lain terang, dan anak memiliki kulit gelap, pilihan perantara, maka ini bukan contoh dominasi tidak lengkap. Dalam hal ini justru interaksi gen non-alelik yang terjadi.
