Isomer pentene (juga disebut amylene) adalah hidrokarbon dengan rumus molekul C5H10, yang memiliki ikatan rangkap C=C. Dengan demikian, mereka termasuk dalam kelompok alkena. Ada lima amilena konstitusional, di mana isomer pentena-2 dapat hadir sebagai isomer cis atau trans. Sebagai campuran isomer, amilena hadir dalam gas perengkahan dan gas alam. Zat konstitusional lainnya adalah siklopentena, yang, bagaimanapun, bukan pentena.
Struktur
Mengubah posisi ikatan rangkap dalam alkena mengarah ke isomer lain. Butena dan pentena ada sebagai isomer yang berbeda.
C5H10 diwakili oleh molekul pentena-1 (α-amylene), yang memiliki rumus struktur:
Isomer struktural pentena lainnya dapat diubah dengan mengubah lokasi ikatan rangkap atau cara atom karbon terhubung satu sama lain.
Isomer lainnya adalah cis-pentene-2 (cis-β-amylene) dan trans-pentene-2 (trans-β-amylene), diwakili oleh rumus struktur:
2-metil-1-butena kalengdiperoleh dengan katalitik atau perengkahan uap minyak, diikuti dengan pemisahan fraksi C5, serta ekstraksi dengan asam sulfat berair dingin. Digunakan sebagai pelarut dalam sintesis organik. Ini juga digunakan dalam produksi pinacolone, penambah rasa, rempah-rempah, pestisida, dan amilfenol tersier. Diwakili oleh rumus struktur:
3-metil-1-butena dapat diproduksi dengan reaksi perengkahan minyak. Hal ini juga memungkinkan untuk memperoleh dari 3-metil-1-butanol menggunakan aluminium oksida. Ini digunakan untuk mendapatkan senyawa kimia lainnya, seperti Linderin A atau polimer. Diwakili oleh rumus struktur:
2-metil-2-butena dapat diperoleh dengan dehidrasi dari neopentanol. Digunakan untuk memperoleh 3-bromo-2, 3-dimetil-1, 1-dikyano-butana dengan adanya 2, 2'-azobis (2, 4-dimetil-4-metoksivaleronitril) sebagai katalis. Diwakili oleh rumus struktur:
Di sini, garis ganda antara atom karbon mewakili ikatan kovalen rangkap, dan garis tunggal mewakili ikatan kovalen tunggal.
Perhatikan bahwa setiap atom karbon (C) memiliki empat ikatan (valensi 4), dan setiap atom hidrogen (H) memiliki satu ikatan (valensi 1). Valensi adalah kekuatan pemersatu atom.
Tabel: fungsi tekanan uap pentena
| Substansi | T (K) | A | B | C |
| pentena-1 (α-amylene) | 285, 98–303, 87 | 3, 91058 | 1014, 294 | −43, 367 |
| cis-pentene-2 (cis-β-amylene) | 274, 74–342, 03 | 3, 99984 | 1069, 229 | −42, 393 |
| trans-pentene-2 (trans-β-amylene) | 274, 18–341, 36 | 4, 03089 | 1084, 165 | −40, 158 |
| 2-metilbutena-1 (γ-isoamilena) | 274, 30–335, 82 | 3, 98652 | 1047, 811 | −41, 089 |
| 3-metilbutena-1 (α-isoamilena) | 276, 19–343, 74 | 4, 04727 | 1098, 619 | −39, 889 |
| dan 2-methylbutene-2 (β-isoamylene) | 273, 37–324, 29 | 3, 95126 | 1013, 575 | −36, 32 |
Isomer pentene adalah cairan dengan tekanan uap tinggi, kelarutan air sedang dan berat molekul rendah (70, 13), menunjukkan kemampuan untuk diserap melalui paru-paru dan didistribusikan secara luas di dalam tubuh.
Karena titik didih isomer yang rendah, biaya rendah dan keamanan yang relatif, mereka digunakan dalampembangkit listrik tenaga panas bumi sebagai lingkungan kerja.
Terima
Isomer pentene adalah komponen tar batubara, minyak serpih, gas retak dan bensin retak dan dapat diperoleh dengan distilasi fraksional. Pirolisis karet menghasilkan antara lain 2-metil-1-butena dan 2-metil-2-butena.
Pentena dibentuk oleh dehidrasi (penghilangan air) dari pentenol - yang disebut amil alkohol. Jadi, pentena (yang disebut fuselamylene) diperoleh dari minyak fusel.
Gunakan
Isomer pentene digunakan untuk sintesis amilfenol, isoprena dan pentenol, serta untuk polimerisasi. Selain itu, amilena ditambahkan sebagai penstabil pada kloroform dan diklorometana untuk menghilangkan fosgen yang dilepaskan dari udara dan cahaya.
Menurut Bank Data Bahan Berbahaya (HSDB 2002), 1-pentena terutama digunakan dalam sintesis organik sebagai bahan pencampur untuk bahan bakar motor oktan tinggi dan dalam formulasi pestisida. 2-Pentene digunakan sebagai inhibitor polimerisasi dalam sintesis organik. Dalam konsentrasi tinggi, menyebabkan depresi pernapasan dan jantung pada hewan, sedangkan pada manusia dapat menyebabkan agitasi.
Dampak pada kesehatan manusia dan hewan
Studi toksisitas akut pada hewan atau manusia dengan data respons dosis yang memadai tidak tersedia untuk isomer pentena. Studi yang dilakukan menunjukkan efek untuk aliran pencampuran minyak distilat. Namun, distilat adalah campuran senyawa, sehingga tidak mungkin untuk membedakan efeknyabahan kimia tertentu. Satu-satunya data toksisitas akut untuk pentena adalah data LC50, yang mematikan pada 50% sampel penelitian: LC50 4 jam (h) pada tikus adalah 175.000 mg/m3, dan 2 -x jam LC50 pada tikus -180.000 mg/m3. Dosis LC50 ini relatif tinggi dan menunjukkan bahwa zat tersebut memiliki toksisitas mematikan akut yang rendah.
Database minimum untuk evaluasi tidak terpenuhi, sehingga digunakan prosedur untuk data toksisitas terbatas. Dua metode diselidiki: pendekatan NOAEL (tidak ada tingkat efek samping yang diamati)-ke-LC50 dan pendekatan analog. Analog didefinisikan sebagai senyawa kimia yang secara struktural mirip dengan senyawa lain tetapi komposisinya sedikit berbeda (seperti dalam penggantian satu atom oleh atom unsur lain, atau adanya gugus fungsi tertentu). Untuk menggunakan pendekatan ini, harus ada hubungan struktural dan metabolik yang jelas antara bahan kimia LTD dan bahan kimia dengan informasi toksisitas.
Tidak ada penelitian yang menjelaskan potensi toksisitas kronis dari setiap isomer pentena. Karena mereka memiliki data terbatas di LTD. ESL kronis untuk pentena diturunkan dari pendekatan kimia analog menggunakan informasi toksisitas untuk isomer butena yang serupa dengan pendekatan untuk mengembangkan ESL akut.
